公司快訊
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- 限時報名開啟!免費線上培訓《有源醫療器械注冊的軟件資料要求》
- IVD全球合規機構邀請您,到N6-2010領好禮!
- 歐盟最新發布:MDR、IVDR申請和獲證調查結果
- 上市后臨床跟蹤PMCF,怎樣寫好這份歐盟MDR必交作業?
- 都說幽門螺桿菌檢測真香,但我們只談真相:真實的監管情況
- 消除這些誤解,才算讀懂ISO14971醫械風險管理!
- 渝你相約CACLP:久順展位N6-2010,到訪享雙重好禮!
- 梅開二度!久順FDA510(k)申請再傳捷報:電凝鑷獲批
- 快交作業了!3月底前需提交質量體系年度自查報告【附攻略】
- 這樣的MDR技術文檔,讓公告機構怎能不愛!?
- 不捧殺→MDSAP體系證書值得辦理的9個理由
- 趨勢報告:歐盟上市后監督的重點&難點,看我們如何見招拆招?
- 醫械人請自查!向FDA提交申請前,這些準備做到位了嗎?
- 緊急:5月26日前未建立質量體系的遺留器械,不享受MDR延期!